מרפאת הפרעות קצב בצעירים
הפרעות קצב ובעיות בלב נקשרות לרוב עם הזקנה. אומנם קיימות הפרעות קצב כגון פירפור פרוזדורים אשר עולה בהיארעות עם הגיל, הן יכולות להתרחש בכל שלב בחיים כאשר המנגנון עשוי להיות שונה וחשוב לטפל בגורמי סיכון אשר שונים בצעירים.
בנוסף, צעירים רבים עוסקים בפעילות גופנית ויש להתאים את הטיפול שניתן לסוג ועצימות הפעילות. לשם כך פתחנו לראשונה מרפאת הפרעות קצב בצעירים, כדי להעלות את המודעות ולתת מענה, בירור ולהציע טיפול מתאים. יתרה מכך, הפרעות קצב בצעירים יכולות לרמז על מחלה תורשתית שדורשת התייחסות מיוחדת.
המרפאה להפרעות קצב תורשתיות
הפרעות קצב תורשתיות הן הסיבה השכיחה ביותר למוות לבבי פתאומי בקרב אנשים צעירים ובריאים (לרוב מתחת לגיל 35). המרפאה להפרעות קצב תורשתיות נותנת אפשרות ליעוץ מקצועי לצורך אבחנה וטיפול במחלות לבביות תורשתיות. חשוב מאוד לבצע איבחון והערכה נכונים ומדויקים של הסיכון העתידי להפרעות קצב לב ובהתאם לכך להחליט על הטיפול המתאים, ולשם כך הוקמה מרפאה ייעודית.
שירותי המרפאה כוללים הערכה קלינית מקיפה, בדיקות לבבית כולל מבחני תגר, יעוץ גנטי והפניה לבדיקה גנטית. מטרת המרפאה היא לאבחן בצורה מדויקת מחלות לב תורשתיות ולאפשר חינוך, מעקב וטיפול. טיפול ספציפי במצבים אלו נועד למנוע אירוע מסכן חיים למטופלים ולחנך את משפחותיהם.
ניתן לאבחן הפרעות קצב תורשתיות בכל גיל והביטוי הקליני יכול להיות נרחב: מנשא שקט ואסימפטומטי או חולה עם סיכון נמוך להפרעת קצב מסכנת חיים ועד מוות פתאומי כביטוי ראשוני.
המחלות השכיחות כוללות:
- Long QT syndrome
- Brugada syndrome
- Arrhythmogenic cardiomyopathy
- Hypertrophic cardiomyopathy
למי מיועדת המרפאה?
- כל מי שניצל מדום לב שאינו משני לחסימה בעורקים הקורנרים
- קרובי משפחה מדרגה ראשונה של מי שעבר מוות לבבי פתאומי לא מוסבר
- מי שחווה ארועי עילפון בשילוב עם אקג לא תקין
- מי שחווה ארועי עילפון בזמן מאמץ או פעילות גופנית
- מטופלים עם אבחנה לא ברורה של מחלת הפרעות קצב מורשת
- מטופלים עם אבחנה ידועה של הפרעת קצב תורשתית שמעוניינים במעקב צמוד וטיפול בהם ובבני משפחותיהם
המרפאה כוללת מומחים לקרדיולוגיה והפרעות קצב אשר עובדים בשיתוף פעולה עם המכון הגנטי על מנת לאבחן, לסקור ולטפל בחולים עם מחלה גנטית תורשתית ומשפחותיהם. השירות שלנו כולל יעוץ, הערכת סיכון אישי ומשפחתי, איבחון, יעוץ גנטי וצימוד לבירור גנטי, אפשרויות טיפול, חינוך מטופל ומשפחתו, תיאום המשך טיפול ומעקב, תוכניות מחקר.